Disse præparater bruges her
1Atorvastatin 20–80 mg × 1 dgl
Rosuvastatin 10–40 mg × 1 dgl
2Ezetimibe 10 mg × 1 dgl
3PCSK9-hæmmer, s.c. Subkutant hver 2.–4
Diagnose
ICD-10 / formel definition
ICD-10 E78. Behandlingsindikationen følger den samlede kardiovaskulære risiko, ikke lipidtallet isoleret.
Kriterier
LDL-kolesterol er det primære behandlingsmål; non-HDL og apoB er nyttige ved hypertriglyceridæmi og diabetes
Risikovurdering med SCORE2 hos personer uden kendt hjerte-kar-sygdom, diabetes eller nyresygdom
Meget høj risiko uanset score: kendt aterosklerotisk sygdom·diabetes med organskade·svær nyresygdom·familiær hyperkolesterolæmi
Fastende prøve er ikke nødvendig til rutinemæssig vurdering
Faldgruber & differentialdiagnoser
Mistænk familiær hyperkolesterolæmi ved LDL over 5 mmol/l, tidlig hjerte-kar-sygdom i familien, senexantomer eller arcus cornealis før 45 år — det ændrer både behandling og indikation for familieudredning
Udeluk sekundære årsager før behandling: hypothyreose, nefrotisk syndrom, kolestase, alkohol, dårligt reguleret diabetes og medicin
Triglycerider over 10 mmol/l giver risiko for akut pankreatit og kræver særskilt håndtering
Muskelsymptomer under statinbehandling skyldes ofte ikke statinen — genudfordring eller skift dokumenterer sammenhængen frem for at opgive behandlingen
Statinintolerans er hyppigt rapporteret men sjældnere reelt; nocebo-effekten er veldokumenteret
Suppler med
Lipidprofil, HbA1c, TSH, ALAT, kreatinin. SCORE2-beregning. CK kun ved muskelsymptomer. Familieanamnese om tidlig hjerte-kar-sygdom
Redskaber — tryk for at åbne
Behandlingsindikation ved dyslipidæmi
Først: hvilken risikogruppe?
Meget høj risiko med ASCVD — SCORE2 bruges IKKE: dokumenteret aterosklerotisk sygdom (AMI, angina, PCI/CABG, anden revaskularisering) · over 50 % stenose ved angiografi eller hjerte-CT, eller Ca-score over 1000 · iskæmisk apopleksi/TCI på aterosklerotisk baggrund eller signifikante karotisplaques · symptomatisk perifer arteriel sygdom
Meget høj risiko uden ASCVD: diabetes med mikroalbuminuri, nefropati, retinopati eller andre risikofaktorer (hypertension, familiær disposition, rygning) · eGFR under 30 · familiær hyperkolesterolæmi med mindst én betydende risikofaktor · Ca-score over 300 · asymptomatisk perifer arteriel sygdom
Høj risiko: familiær hyperkolesterolæmi uden risikofaktorer · diabetes uden betydende risikofaktorer · eGFR 30–59 · SCORE2 i den høje kategori for alderen (se nedenfor)
Lav–moderat risiko: SCORE2 i den lave eller moderate kategori for alderen
Øvrige risikovurderes med SCORE2 (SCORE2-OP fra 70 år), dansk lavrisikotabel. Nyt i NBV Forebyggelse 2026: SCORE2 beregnes med non-HDL-kolesterol, ikke LDL — non-HDL er total-kolesterol minus HDL, og faste er ikke nødvendig
Risikokategorierne er aldersdelte (NBV Forebyggelse, tabel 34.1): under 50 år høj 2,5–7,5 %, meget høj ≥ 7,5 % · 50–69 år høj 5–10 %, meget høj ≥ 10 % · 70 år og derover høj 7,5–15 %, meget høj ≥ 15 %. Den gamle faste grænse på 10 % gælder altså kun de 50–69-årige
Behandlingsindikation ved primær forebyggelse
| 40–59 år | SCORE2 over 5% |
| 60–69 år | SCORE2 over 7,5% |
| 70–75 år | SCORE2 over 10% |
| Over 75 år | Individuel vurdering. Behandling kun undtagelsesvis, hvis alder er den væsentligste risikofaktor |
Behandlingsmål for LDL — figur 28.1, og NBV Forebyggelse 2026 siger det samme
| Meget høj risiko med ASCVD | Under 1,4 mmol/l OG mindst 50% reduktion fra udgangsværdien |
| Meget høj risiko uden ASCVD | Under 1,8 mmol/l OG mindst 50% reduktion — diabetes med organpåvirkning, eGFR under 30, FH med risikofaktor, Ca-score over 300, asymptomatisk PAD |
| Høj risiko | Under 2,6 mmol/l OG mindst 50% reduktion. Bemærk: ESC's tal for høj risiko er 1,8 — DCS har valgt 2,6, og det er DCS, opslaget følger |
| Lav–moderat risiko | Under 2,6 mmol/l. Traditionelt ingen indikation for medicin — overvej ved høj livstidsrisiko |
Når SCORE2 ikke må bruges
LDL over 5,0 mmol/l eller total-kolesterol over 8,0 mmol/l: SCORE2 er ikke gyldig. Mistænk familiær hyperkolesterolæmi — disse patienter er per definition i høj eller meget høj risiko
Familiær hyperkolesterolæmi udredes i lipidklinik eller center for arvelige hjertesygdomme, ikke i praksis. Understøttende fund: tidlig hjerte-kar-sygdom i familien, senexantomer, arcus cornealis før 45 år
Ved påvist familiær hyperkolesterolæmi skal førstegradsslægtninge tilbydes screening
Lipoprotein(a) — måles én gang i livet
Tages sammen med den første lipidprofil. Faste er ikke nødvendigt, og målingen gentages ikke — niveauet er overvejende genetisk bestemt og stabilt gennem livet
Særlig indikation: præmatur iskæmisk hjertesygdom · familiær hyperkolesterolæmi eller udredning herfor · tidlig hjerte-kar-sygdom i familien · reklassifikation når SCORE2 ligger på grænsen mellem moderat og høj risiko
Over 105 nmol/l regnes som selvstændig risikofaktor. 20–25 % af den danske baggrundsbefolkning ligger over denne grænse
Over 400 nmol/l: betydende risikofaktor for både hjerte-kar-sygdom og aortastenose, på linje med familiær hyperkolesterolæmi. Henvis til lipidklinik mhp. vurdering og familieudredning. Måling hos voksne førstegradsslægtninge kan overvejes, særligt ved tidlig hjerte-kar-sygdom i familien
Lp(a) ændrer ikke målværdien for LDL — den flytter risikokategorien, og behandlingen retter sig fortsat mod LDL. Der findes ingen godkendt Lp(a)-sænkende behandling
Enheder: danske laboratorier svarer i nmol/l. Europæisk litteratur bruger ofte mg/dl, og de to kan ikke omregnes med en fast faktor
Før du starter
Mål lipidstatus to gange med mindst en uges mellemrum før opstart ved primær forebyggelse — variationen mellem målinger er betydelig
Faste er ikke nødvendigt for LDL og non-HDL. Fastende prøve kun ved triglycerid over 4,0 mmol/l
Udeluk sekundær dyslipidæmi: hypothyreose, nefrotisk syndrom, kolestase, alkohol, dårligt reguleret diabetes samt medicin (højdosis glukokortikoid, ciclosporin, visse psykofarmaka og antiretrovirale midler)
Triglycerid over 10 mmol/l giver risiko for akut pankreatit og håndteres særskilt
Undervejs
Rutinemæssig ALAT-kontrol anbefales ikke under statinbehandling. Mål kun ved symptomer eller objektive tegn på leverpåvirkning
Muskelsymptomer skyldes ofte ikke statinen — nocebo-effekten er veldokumenteret. Pause og genudfordring dokumenterer sammenhængen bedre end at opgive behandlingen
Røde gærris og fiskeolie frarådes som kolesterolsænkende forebyggelse — der mangler evidens for klinisk effekt
KildeDansk Cardiologisk Selskab · NBV Forebyggelse (rev. 18.5.2026) · NBV Dyslipidæmi, figur 28.1 (rev. 17.6.2025, læst 2.9.2026) · DSAM · Lægehåndbogen · pro.medicin.dk · tjekket
1
Før du starter
livsstil og afklaring — behandl ikke et enkelt tal
▾
- Livsstil er grundbehandling, ikke et alternativ. Kost, fysisk aktivitet, rygestop og vægttab virker på hele risikoprofilen; ved lav og moderat risiko kan det alene være nok.
- Mål lipidstatus to gange med mindst en uges mellemrum før opstart ved primær forebyggelse — variationen mellem målinger er betydelig. Ved forskel i LDL over 0,5 mmol/l tages en tredje.
- Udeluk sekundær dyslipidæmi: hypothyreose, nefrotisk syndrom, kolestase, alkohol og dårligt reguleret diabetes.
- Gennemgå medicinen: højdosis glukokortikoid, ciclosporin, visse psykofarmaka og antiretrovirale midler.
- Behandlingsindikationen følger den samlede risiko, ikke lipidtallet isoleret — se kortet om behandlingsindikation for SCORE2-tærskler og LDL-mål.
Uddyb
Hvorfor to målinger: variationen mellem målinger er stor nok til at flytte en patient over eller under en behandlingstærskel.
I grænsezonen er det rimeligt at forsøge livsstil først — men aftal, hvornår I måler igen, ellers bliver «vi prøver med livsstilen» til ingen beslutning.
I grænsezonen er det rimeligt at forsøge livsstil først — men aftal, hvornår I måler igen, ellers bliver «vi prøver med livsstilen» til ingen beslutning.
Kilde: Dansk Cardiologisk Selskab, NBV kapitel 28: Dyslipidæmi · Lægehåndbogen
2
Prøverne før første recept
Lp(a) én gang i livet — og ALAT og CK som udgangsværdi
▾
- Lp(a) måles ÉN GANG I LIVET hos alle voksne — oplagt sammen med den første lipidprofil. Faste er ikke nødvendig, og målingen gentages ikke: niveauet er overvejende genetisk og stabilt.
- Over 105 nmol/l er en selvstændig risikofaktor (20–25 % af danskerne) og taler for opstart, når SCORE2 ligger på grænsen mellem moderat og høj risiko.
- Over 400 nmol/l: henvis til lipidklinik med henblik på vurdering og familieudredning — risikoen er på linje med familiær hyperkolesterolæmi.
- Mål ALAT og CK før opstart. Behandlingen kan påbegyndes ved ALAT under 3 × øvre normalgrænse og CK under 4 × øvre normalgrænse.
- Ligger CK over 4 × ULN, startes der normalt ikke — find årsagen først. Ved forhøjet ALAT: overvej alkohol, fedtlever og viral hepatitis.
Uddyb
Lp(a) ændrer ikke LDL-målet, og der findes endnu ingen godkendt Lp(a)-sænkende behandling — behandlingen retter sig fortsat mod LDL og den øvrige risikoprofil. Værdien af målingen er, at den flytter grænsepatienten og finder familier.
Baseline og rutinekontrol er to forskellige ting, og de bliver ofte læst som én: at der ikke skal kontrolleres rutinemæssigt bagefter, betyder ikke, at der ikke skal måles før. Uden en udgangsværdi kan en senere værdi ikke tolkes — og så seponeres behandlingen på et tal, man ikke ved hvad betyder.
Baseline og rutinekontrol er to forskellige ting, og de bliver ofte læst som én: at der ikke skal kontrolleres rutinemæssigt bagefter, betyder ikke, at der ikke skal måles før. Uden en udgangsværdi kan en senere værdi ikke tolkes — og så seponeres behandlingen på et tal, man ikke ved hvad betyder.
Kilde: Lægehåndbogen: Plasma lipoprotein(a) (opdateret 25.02.2026) · NBV Dyslipidæmi, Dansk Cardiologisk Selskab 2025 · ESC/EAS 2025 focused update · pro.medicin.dk: statiner
3
Statin
vælg intensitet efter risiko, ikke efter vane
▾
AtorvastatinRosuvastatin
- Basislisten 2026 foretrækker atorvastatin frem for rosuvastatin af prishensyn — de er klinisk ligeværdige. Rosuvastatin er alternativet ved CYP3A4-interaktioner.
- Intensiteten følger målet. Ved meget høj risiko kræves typisk højintensiv behandling for at nå LDL under 1,4 mmol/l med mindst 50 % reduktion — start højere frem for at optitrere langsomt.
- KONTRAINDICERET I GRAVIDITET og amning, og bør seponeres inden planlagt graviditet. Kvinder i den fødedygtige alder informeres ved opstart og skal have sikker prævention. Dette overses systematisk.
- Kontrollér effekten efter 8–12 uger. Ved manglende effekt: afklar adhærens, før du øger dosis eller skifter — det er den hyppigste årsag.
- Interaktioner, der giver myopati: clarithromycin, erytromycin, verapamil, diltiazem, amiodaron og ciclosporin øger statinkoncentrationen via CYP3A4.
Uddyb
Rosuvastatin metaboliseres ikke via CYP3A4 og er derfor alternativet ved uundgåelig komedicin med de midler, der er nævnt ovenfor.
Fibrat kun ved statinkontraindikation. PCSK9-hæmmer, anionbyttere og bempedoinsyre er specialistpræparater — se trin 6.
Efter opstart er der ikke grundlag for rutinemæssig kontrol af ALAT eller CK. ALAT måles ved symptomer eller objektive tegn på leverpåvirkning (hepatomegali, ikterus); CK måles ved myalgi. Begrundelsen for ikke at måle CK rutinemæssigt er værd at kende: fysiologiske udsving er hyppige — fysisk belastning alene hæver værdien — og rutinemålinger fører derfor til unødvendige behandlingsophør.
Kildeuenighed: ældre udgaver af DCS' vejledning og flere regionale basislister angiver ALAT-kontrol 6–8 uger efter start og derefter 1–2 gange årligt. Den nyere anbefaling og pro.medicin.dk fraråder rutinekontrol; opslaget følger den nyere linje. Støder du på den anden, er det derfra, den stammer.
Fibrat kun ved statinkontraindikation. PCSK9-hæmmer, anionbyttere og bempedoinsyre er specialistpræparater — se trin 6.
Efter opstart er der ikke grundlag for rutinemæssig kontrol af ALAT eller CK. ALAT måles ved symptomer eller objektive tegn på leverpåvirkning (hepatomegali, ikterus); CK måles ved myalgi. Begrundelsen for ikke at måle CK rutinemæssigt er værd at kende: fysiologiske udsving er hyppige — fysisk belastning alene hæver værdien — og rutinemålinger fører derfor til unødvendige behandlingsophør.
Kildeuenighed: ældre udgaver af DCS' vejledning og flere regionale basislister angiver ALAT-kontrol 6–8 uger efter start og derefter 1–2 gange årligt. Den nyere anbefaling og pro.medicin.dk fraråder rutinekontrol; opslaget følger den nyere linje. Støder du på den anden, er det derfra, den stammer.
Kilde: pro.medicin.dk: statiner · Ugeskrift for Læger: Statininducerede muskelsymptomer (2025) · modsat: Basisliste Nordjylland, kardiologi — ALAT 8 uger efter start og derefter årligt
4
Muskelsymptomer
før du opgiver behandlingen
▾
AtorvastatinRosuvastatin
- De fleste muskelsymptomer skyldes ikke statinen. Nocebo-effekten er veldokumenteret: i blindede forsøg rapporteres de lige hyppigt på statin og placebo. Opgiv ikke behandlingen på første klage.
- Ni ud af ti, der har haft statinrelaterede muskelsymptomer, tåler et andet statin. Sig det, før behandlingen opgives.
- Pause og genudfordring dokumenterer sammenhængen: hold pause i 2–4 uger. Forsvinder symptomerne og kommer igen ved genoptagelse, er sammenhængen sandsynlig.
- Prøv et andet statin eller en anden dosering — reducér dosis, eller giv rosuvastatin hver anden dag; det bevarer en betydelig del af effekten. Fuldstændig intolerans over for alle statiner er sjælden.
- Mål CK ved udtalt muskelsmerte, svaghed eller mørk urin. Rhabdomyolyse er sjælden, men alvorlig — seponér straks ved markant forhøjet CK.
Uddyb
CK er steget — tre svar. Over 10 × øvre referenceinterval: pausér, kontrollér nyrefunktionen, og mål CK igen efter 2 uger; vær særligt opmærksom på rhabdomyolyse — muskelsmerter, manglende kræfter og mørkfarvet urin. Under 10 × ULN uden symptomer: fortsæt behandlingen og kontrollér CK inden for 2–4 uger; en let forhøjelse er ikke i sig selv grund til at stoppe. Under 10 × ULN med symptomer: pausér til CK er normaliseret, og genoptag med lavere dosis eller et andet statin. Overvej altid en anden forklaring — hård fysisk aktivitet i dagene før prøven er den hyppigste. Forbliver CK høj efter seponering, tænk myopati af anden årsag.
ALAT er steget — samme systematik. Pausér eller reducér dosis afhængigt af symptomer og stigning, og gentag ALAT inden for 4 uger. Når den er normaliseret, kan forsigtig genoptagelse — eventuelt med et andet statin — overvejes. Forbliver ALAT høj efter seponering, er det ikke statinen: overvej alkohol, fedtlever og viral hepatitis, henvis til ultralyd og eventuelt gastromedicinsk vurdering, med lavere tærskel for ultralyd hos den normalvægtige.
ALAT er steget — samme systematik. Pausér eller reducér dosis afhængigt af symptomer og stigning, og gentag ALAT inden for 4 uger. Når den er normaliseret, kan forsigtig genoptagelse — eventuelt med et andet statin — overvejes. Forbliver ALAT høj efter seponering, er det ikke statinen: overvej alkohol, fedtlever og viral hepatitis, henvis til ultralyd og eventuelt gastromedicinsk vurdering, med lavere tærskel for ultralyd hos den normalvægtige.
Kilde: Dansk Cardiologisk Selskab, NBV kapitel 28: Dyslipidæmi — CK-algoritmen · pro.medicin.dk: statiner · Ugeskrift for Læger: Statininducerede muskelsymptomer (2025)
5
Utilstrækkelig effekt
tillæg frem for maksimal statindosis
▾
Ezetimibe (Ezetrol)
- Ezetimibe giver yderligere cirka 15–20 % LDL-reduktion oven i statin og tåles generelt godt.
- Foretrækkes frem for at presse statindosis til det yderste, når bivirkningerne er dosisafhængige.
- Kan bruges som monoterapi ved reel statinintolerans, men effekten er beskeden alene.
Uddyb
Rækkefølgen er pointen: når målet ikke nås på en tålt statindosis, giver tillæg af ezetimibe mere effekt for færre bivirkninger end den sidste optitrering. Det er også det, der skal være forsøgt, før patienten henvises til PCSK9-hæmmer — se trin 6.
Ved reel statinintolerans er ezetimibe alene bedre end ingenting, men sjældent nok til at nå målet hos højrisikopatienten.
Ved reel statinintolerans er ezetimibe alene bedre end ingenting, men sjældent nok til at nå målet hos højrisikopatienten.
Kilde: Dansk Cardiologisk Selskab, NBV kapitel 28: Dyslipidæmi · pro.medicin.dk: ezetimibe
6
Specialistopgave
FH, fortsat over mål, og triglycerid over 10
▾
PCSK9-hæmmer (Repatha)
- Familiær hyperkolesterolæmi udredes ikke i praksis. Patienterne er per definition i høj eller meget høj risiko, og SCORE2 gælder ikke for dem.
- Understøttende fund ved FH: tidlig hjerte-kar-sygdom i familien, senexantomer, arcus cornealis før 45 år. Ved påvist FH tilbydes førstegradsslægtninge screening.
- Triglycerid over 10 mmol/l giver risiko for akut pankreatit. Alkoholophør, kostomlægning og optimering af diabetes er førstevalg; fibrat kan komme på tale i specialistregi.
- Røde gærris og fiskeolie frarådes som kolesterolsænkende forebyggelse — der mangler evidens for klinisk effekt.
Lipidklinik eller kardiologisk regi ved: mistanke om familiær hyperkolesterolæmi (LDL over 5,0 mmol/l eller total-kolesterol over 8,0 mmol/l — her gælder SCORE2 ikke) · fortsat over behandlingsmål trods statin og ezetimibe hos højrisikopatient · reel statinintolerans, hvor målet ikke kan nås · triglycerid over 10 mmol/l med risiko for akut pankreatit · Lp(a) over 400 nmol/l med henblik på familieudredning.
Uddyb
Fiskeolie ved højt triglycerid er et andet spørgsmål end fiskeolie som forebyggelse. Forbeholdet ovenfor gælder kolesterolsænkende forebyggelse — der er fiskeolie uden dokumenteret klinisk effekt, og det er dér, patienterne selv køber den. Ved udtalt hypertriglyceridæmi sænker højdosis omega-3 derimod triglycerid målbart. Men det må ikke stå alene: risikoen er akut pankreatit, og håndteringen er alkoholophør, kostomlægning og diabetesregulering først — omega-3 kan højst være et supplement, aldrig en erstatning.
Spørg til håndkøbet. Mange har allerede købt fiskeolie; håndkøbsdosis ligger langt under de 2–4 g EPA/DHA, der overhovedet er undersøgt til triglyceridsænkning.
Opslaget tager ikke stilling til, om det skal bruges — dansk vejledning anfører ikke omega-3 som standardbehandling ved højt triglycerid, og datagrundlaget for kliniske endepunkter er omdiskuteret. Sig til patienten, hvad forbeholdet gælder, ellers lyder «fiskeolie frarådes» som et generelt forbud.
Spørg til håndkøbet. Mange har allerede købt fiskeolie; håndkøbsdosis ligger langt under de 2–4 g EPA/DHA, der overhovedet er undersøgt til triglyceridsænkning.
Opslaget tager ikke stilling til, om det skal bruges — dansk vejledning anfører ikke omega-3 som standardbehandling ved højt triglycerid, og datagrundlaget for kliniske endepunkter er omdiskuteret. Sig til patienten, hvad forbeholdet gælder, ellers lyder «fiskeolie frarådes» som et generelt forbud.
Kilde: Dansk Cardiologisk Selskab (NBV: dyslipidæmi) · Lægehåndbogen · pro.medicin.dk. Bemærk: omega-3's plads ved højt triglycerid er ikke afklaret i dansk vejledning — formuleringen her er bevidst tilbageholdende
Kilde: Dansk Cardiologisk Selskab (NBV) · DSAM (iskæmisk hjerte-kar-sygdom) · Lægehåndbogen · pro.medicin.dk✓ kildelåst 2026-08-09